ctab法提取dna原理（ctab法提取dna）

（1）取材料，加液氮研磨成粉末状，迅速移入1.5 ml Eppendorf管中；（2）加入800 μl的CTAB提取缓冲液，混匀（CTAB在65℃水浴预热），每5min轻轻震荡几次，20min后12000 r/min，离心15 min；（3）小心吸取上清液，加入等体积的酚：氯仿（各400μl）溶液，混匀，4℃，12000 r/min，离心10 min；（4）小心吸取上清液，加入等体积的氯仿，混匀，4℃，12000 r/min，离心10 min。

（5）重复步骤（4）1-2次，以蛋白层不出现为止；（6）取上清，-20℃沉淀1h，4℃，12000 r/min，离心10 min；（7）弃去上清液，用70%乙醇洗涤沉淀2次；（8）室温下干燥后（一般干燥5-15 min），溶于30-50 μl DEPC去离子水中，于-20℃或者-70℃下保存备用。